Forschende aus Taiwan untersuchten vor diesem Hintergrund in einer Kohortenstudie mit 3 544 383 Patienten und Patientinnen mit neu diagnostiziertem T2D das Risiko einer Retinopathie unter SGLT2i, Pioglitazon, Sulfonylharnstoffen und Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren (DPP-4i). In den vergleichbaren Gruppen zeigte sich unter SGLT2i ein signifikant geringeres Retinopathie-Risiko als unter DPP-4i (adjustierte Hazard Ratio [aHR] 0,62; 95%-KI 0,51–0,63), Pioglitazon (aHR 0,75; 95%-KI 0,69–0,81) und Sulfonylharnstoffen (aHR 0,62; 95%-KI 0,53–0,71). SGLT2i waren auch mit einer signifikant geringeren kumulativen Inzidenz einer Retinopathie assoziiert: DPP-4i (3,52 vs. 6,13; p < 0,001), Pioglitazon (4,32 vs. 5,76; p < 0,001) und Sulfonylharnstoffe (2,94 vs. 4,67; p < 0,001).