Rechtzeitig zur Erkältungssaison 2024/2025 steht der Varianten-adaptierte COVID-19-mRNA-Impfstoff zur Verfügung. Die STIKO empfiehlt eine Impfung für alle Personen ab 60 Jahren sowie Personen ab 6 Monaten mit relevanten Grunderkrankungen (u.a. koronarer Herzkrankheit, chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung, Diabetes mellitus und Adipositas). Diese Personengruppen tragen das Risiko eines schweren COVID-19-Verlaufs, weswegen sie jährlich eine Varianten-adaptierte COVID-19-Schutzimpfung erhalten sollten [1]. Die Impfempfehlung gilt auch für alle Bewohner und Bewohnerinnen von Pflegeeinrichtungen, enge Kontaktpersonen ab 6 Monaten von Personen, bei denen nach einer COVID-19-Impfung keine schützende Immunantwort zu erwarten ist, sowie für das Personal in der medizinischen und pflegerischen Versorgung [1].

Da die STIKO-Empfehlung für die jährliche Influenza-Impfung einen sehr ähnlichen Personenkreis betrifft, kann bei Vorliegen einer entsprechenden Indikation eine Koadministration dieser beiden Schutzimpfungen sinnvoll sein. Der JN.1-adaptierte Impfstoff kann zeitgleich mit dem saisonalen Influenzaimpfstoff gegeben werden, wenn darauf geachtet wird, die beiden Impfstoffe an unterschiedlichen Injektionsstellen zu verabreichen.

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Wirksamkeit und Verträglichkeit des JN.1-adaptierten Impfstoffs

Die COVID-19-Impfung zeigte eine überzeugende Wirksamkeit in der Prävention schwerer Krankheitsverläufe [2,3,4]. Bei Personen über 60 Jahre konnte durch eine Schutzimpfung mit dem Varianten-adaptierten COVID-19-Impfstoff der Saison 2023/2024 eine Impfeffektivität von über 70% in Bezug auf Hospitalisierungen aufgrund von COVID-19 erreicht werden [4]. Die Impfungen mit COVID-19-Impfstoffen verringerten auch das Risiko, an Long-COVID zu erkranken [5,6]. Studiendaten aus dem Jahr 2023 zeigten, dass eine jährliche Impfung mit dem Varianten-adaptierten COVID-19-Impfstoff das Risiko, an Long-COVID zu erkranken, um ca. 40% reduzierte. Darüber hinaus war die Symptomlast, z.B. bei Personen mit Fatigue, während der 6-monatigen Nachbeobachtungszeit signifikant geringer [5].

Seit mehr als 3,5 Jahren werden Daten zur Verträglichkeit in präklinischen und klinischen Studien sowie durch Post-Marketing-Surveillance und Real-World-Daten erfasst und ausgewertet. Das Verträglichkeitsprofil erwies sich über den gesamten Entwicklungsprozess einschließlich der Varianten-adaptierten COVID-19-Impfstoffe als konstant [7].

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