In einer Fallserie mit sieben MF- bzw. SS-Patienten in den Tumorstadien IB–IIIB konnte ein hohes und sehr rasches Therapieansprechen auf im Mittel 19 Zyklen BV bei MF gezeigt werden, das unabhängig von der CD30-Expression erfolgte. Die bei allen Patienten nach im Median vier Monaten auftretende Polyneuropathie (PNP) ging durch Dosisreduktion oder Therapieabbruch in allen Fällen zurück. Eine erneute BV-Gabe führte zum MF-Progress oder zur Verschlechterung der PNP. Die Autoren schlussfolgerten, dass aufgrund der kumulativen Toxizität von BV das richtige Timing für seinen Einsatz in der Reihe der Behandlungsmöglichkeiten entscheidend ist.