Das Botulinum-Toxin (Typ A) Letybo® ist ab sofort in Deutschland zugelassen.
Es wird zur Behandlung von Glabellafalten verwendet. Das Neurotoxin weist eine gute Effektivität auf, kombiniert mit einem bestätigten Sicherheitsprofil und einer 94%igen Ansprechrate vier Wochen nach der Injektion. Darüber hinaus hat sich der Wirkstoff Letibotulinumtoxin bereits in Vergleichsstudien als nicht unterlegen gegenüber Onabotulinumtoxin erwiesen. Für die kommenden Wochen und Monate wird die Zulassung von Letybo® in weiteren europäischen Ländern erwartet.