Almirall hat die Zulassung der Europäischen Kommission für EBGLYSS® (Lebrikizumab) zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Atopischer Dermatitis erhalten.
Lebrikizumab ist ein monoklonaler Antikörper, der mit hoher Affinität an Interleukin(IL)-13 bindet, um spezifisch die Bildung des IL-4Rα/IL-13Rα1-Heterodimerkomplexes und die anschließende Signalübertragung zu verhindern und dadurch die biologischen Wirkungen von IL-13 zu hemmen. Das Zytokin IL-13 spielt eine Schlüsselrolle in der Haut bei der Atopischen Dermatitis, indem es den Typ-2-Entzündungskreislauf antreibt, der zu einer Dysfunktion der Hautbarriere, Juckreiz, Hautverdickung und Infektionen führt.
Lebrikizumab stellt einen Fortschritt für Betroffene mit mittelschwerer bis schwerer Atopischer Dermatitis dar, die mit einer topischen Therapie nicht kontrolliert werden können. Grund dafür sind der selektive Wirkmechanismus, die nachgewiesene kurz- und langfristige Wirksamkeit und Sicherheit bis zu 2 Jahren sowie die vierwöchentliche Erhaltungsdosis für alle Patientinnen und Patienten. Deutschland ist das erste Land, in dem Lebrikizumab zur Verordnung zur Verfügung steht.
