Der orale, selektive Gonadotropin-Releasing-Hormon(GnRH)-Rezeptorantagonist Linzagolix (Yselty®) ist seit November 2024 auch für die symptomatische Behandlung von Endometriose bei erwachsenen Frauen im gebärfähigen Alter zugelassen.
Die Dosierung beträgt 200 mg einmal täglich mit gleichzeitiger hormoneller Add-back-Therapie (ABT) und wird eingesetzt bei Patientinnen, deren Endometriose in der Vorgeschichte bereits medizinisch oder chirurgisch behandelt wurde. Bereits seit September 2024 steht Linzagolix in den Tagesdosierungen 100 mg oder 200 mg – mit oder ohne hormoneller ABT – zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer Symptome von Uterusmyomen bei erwachsenen Frauen im gebärfähigen Alter zur Verfügung. Basis für die Zulassungserweiterung waren die Daten einer randomisierten, doppelblinden und placebokontrollierten Phase-III-Studie (Edelweiss 3). Fast 500 Patientinnen mit nachgewiesener Beckenendometriose und mäßigen bis starken endometriosebedingten Schmerzen waren in dieser Studie eingeschlossen.
