Sanofi plant, die Produktion, den Vertrieb und die Vermarktung des PCSK9-Inhibitors Alirocumab (Praluent®) in Deutschland wieder aufzunehmen. Ende 2020 hob das Oberlandesgericht Düsseldorf das Urteil des Landgerichts Düsseldorf von Juli 2019 auf, wonach dem Unternehmen (im Zuge eines Patentstreits mit Amgen) Produktion, Vertrieb und Vermarktung von Praluent® in Deutschland sowie jegliche Kommunikation mit Ärzten untersagt war. In Europa ist Alirocumab zugelassen zur Behandlung bei Erwachsenen mit primärer Hypercholesterinämie (heterozygote familiäre und nicht familiäre) oder gemischter Dyslipidämie begleitend zu einer Diät: a) in Kombination mit einem Statin oder mit einem Statin und anderen lipidsenkenden Therapieprinzipien bei Patienten, die mit einer maximal verträglichen Statintherapie die LDL-C-Zielwerte nicht erreichen oder b) als Monotherapie oder in Kombination mit anderen lipidsenkenden Therapieprinzipien bei einer Statin-Unverträglichkeit oder wenn Statine kontraindiziert sind.