Der Interleukin(IL)-17A-Inhibitor Cosentyx® (Secukinumab) hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für den 300 mg Fertigpen und die 300 mg Fertigspritze erhalten. Seit Mitte Februar 2021 sind sowohl der 300 mg Fertigpen als auch die 300 mg Fertigspritze für Patienten mit Plaque-Psoriasis, Psoriasis-Arthritis und axialer Spondyloarthritis gemäß der jeweiligen Zulassung verfügbar. Somit kann die 300 mg Cosentyx® -Dosis in einer einzigen Injektion verabreicht werden. Dabei bleibt die Wirksamkeit gleich und ein günstiges Sicherheitsprofil liegt vor. Der Patient profitiert ebenfalls, denn die Handhabung könnte erleichtert und somit auch die Therapietreue positiv beeinflusst werden. In den beiden Phase-IIIb-Studien ALLURE und MATURE wurde die Wirksamkeit, Sicherheit, Verträglichkeit und Patientenzufrieden der 300 mg Injektion untersucht. Cosentyx® ist neben der 300 mg Einzelinjektion auch weiterhin als 150 mg Fertigpen bzw. 150 mg Fertigspritze erhältlich, sodass Patienten entsprechend ihrer Diagnose mit nur einer Injektion pro Monat in der Erhaltungsphase behandelt werden können.
